文章導讀：原發(fā)性血小板增多癥出血機理是由于血小板量雖多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能減退、釋放功能異常、血小板第三因子降低、5-羥色胺減少等。
原發(fā)性血小板增多癥出血機理是由于血小板量雖多，但有功能缺陷，如血小板粘附及聚集功能減退、釋放功能異常、血小板第三因子降低、5-羥色胺減少等；部分病人有凝血功能的異常，如纖維蛋白原、凝血酶原、因子V、因子Ⅷ的減少，可能是由于凝血因子消耗過多引起。
對于患者來說，想要確定自己是否患上原發(fā)性血小板增多癥，需做哪些檢查來確定呢？
血象 血小板計數(shù)多在100萬——300萬/mm3，最高達2000萬/mm3，血片中血小板聚集成堆，大小不一，有巨大畸形變，偶也見到巨核細胞碎片及裸核。白細胞數(shù)可正?；蛟龈?，多在1萬——3萬/mm3，一般不超過5萬/mm3，分類以中性分葉核粒細胞為主，偶見幼粒細胞。
30%的患者紅細胞數(shù)正?；蜉p度增多，形態(tài)大小不一，呈多染性，也可出現(xiàn)豪-膠小體及嗜堿性點彩。少數(shù)病人有反復出血而導致低色素性貧血。
骨髓象 有核細胞尤其是巨核細胞顯著增生，原及幼巨核細胞增多，血小板聚集成堆。中性粒細胞的堿性磷酸活性增加。
出凝血試驗 出血時間延長，凝血酶原則消耗時間縮短，血塊退縮不良，凝血酶原時間延長，凝血活酶生成障礙。血小板粘附功能及腎上腺素和ADP誘導的聚集功能均降低，但對膠原聚集反應一般正常。
其他 染色體檢查有21號長臂缺失（21q-）。也有報告21號染色體長臂大小不一的變異。血清酸性磷酸酶、鉀、鈣、磷、乳酸脫氫酶及尿酸含量測定均增多。
建議患者要適當運動，勞逸結合，在疾病早期無血拴及出血表現(xiàn)時可鍛煉，增強體質，多食蔬菜，水果以及散結軟堅之品，忌辛辣刺激物，多飲水。
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