文章導(dǎo)讀：M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90%（非幼紅系細胞）。M2即急性粒細胞白血病部分分化型又分為2個亞型。 M2a骨髓中原粒細胞占非幼紅細胞的30-80%，單核細胞>20%，早幼粒細胞以下階段>10%。
急性非淋巴細胞白血?。ˋNLL）可分為7個亞型；
M1即急性粒細胞白血病未分化型，骨髓中原始粒細胞≥90%（非幼紅系細胞）。
M2即急性粒細胞白血病部分分化型又分為2個亞型。 M2a骨髓中原粒細胞占非幼紅細胞的30-80%，單核細胞>20%，早幼粒細胞以下階段>10%。
M2b骨髓中異常的原始及早幼粒細胞增多，以異常的中幼粒細胞增生為主，其胞核常有核仁，有明顯的核漿發(fā)育不平衡，此類細胞>30%。
M3即急性早幼粒細胞白血病，骨髓中以顆粒增多的異常早幼粒細胞增生為主，占非幼紅細胞的>30%，其胞核大小不一，胞漿中有大小不等的顆粒，又分二亞型；
M3a為粗顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒粗大，密集甚或融合。
M3b為細顆粒型，嗜苯胺蘭顆粒密集而細小。
M4即為粒-單核細胞白血病，按粒和單核細胞形態(tài)不同，可包括下列四種亞型； M4b以原始和早幼粒細胞增生為主，原幼單和單核細胞占非紅系細胞的>20%。
M4b以原幼單核細胞增生為主，原始和早幼粒細胞占非紅系細胞的>20%。
M4c原始細胞即具粒系，又具單核細胞系形態(tài)特征細胞>30%。
M4Eo除上述特征外，有嗜酸顆粒粗大而園。著色較深的嗜酸性粒細胞，占5-30%。
M5 為急性單核細胞白血病，又可分二個亞型；
M5a 未分化型，骨髓原始單核細胞占非系細胞的≥80%。
M5b 部分分化型，其骨髓中原始和幼稚單核細胞占非紅系細胞的>30%，原單核細胞<80%。
M6 紅白血病，骨髓中幼紅系細胞>50%，且常有形態(tài)學(xué)異常，骨髓非紅系細胞中的原始粒細胞（或原始+幼單核細胞）>30%，血片中原粒（或原單）細胞>5%，骨髓中非紅系細胞中原粒細胞（或原+幼單）>20%。
M7 巨核細胞白血病
未分化型 外周血有原巨核（小巨核）細胞；骨髓中原巨核細胞>30%，原巨核細胞由組化電鏡或單克隆抗體證實；骨髓造血細胞少時往往干抽，活檢有原始和巨核細胞增多，網(wǎng)狀纖維增加。
分化型 骨隨及外周血中以單園核和多園核病態(tài)巨核細胞為主。
http://www.zb3pe.com/jixinglixibaobaixuebing/2814.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[急性白血病如何分類] 的內(nèi)容分享；栗建華主任告訴大家，中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑，經(jīng)長期臨床研究，發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致，如放射線、化學(xué)藥品，農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上，他提出“邪毒傷腎”的理論，創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”，以促進骨髓造血功能的治療方法，打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點，對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合，針對病因采取不同的治療方案，為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則，臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。
