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栗建華 主任

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    骨髓增生異常綜合征簡述:預(yù)防與治療

    來源:中醫(yī)治療骨髓增生異常綜合征  - 時間:2019-08-17 14:57:00

    文章導(dǎo)讀:骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生但形態(tài)異常、不能發(fā)育成熟(病態(tài)造血)。

      骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血干細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現(xiàn)為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生但形態(tài)異常、不能發(fā)育成熟(病態(tài)造血)。部分患者在經(jīng)歷一定時期的骨髓增生異常綜合征后轉(zhuǎn)化成為急性白血??;部分因感染、出血或其他原因死亡,病程中始終不轉(zhuǎn)化為急性白血病。
     
      分為原發(fā)性和繼發(fā)(長期化療、放療后,或繼發(fā)于腫瘤、自身免疫病等)。根據(jù)血液學(xué)和骨髓形態(tài)學(xué)的特點, 2008年WHO將MDS分成7種類型:難治性血細胞減少伴單系形態(tài)異常(RCUD),難治性貧血伴環(huán)形鐵粒細胞(RARS),難治性血細胞減少伴多系形態(tài)異常(RCMD),難治性貧血伴原始細胞增多-I型(RAEB-1),難治性貧血伴原始細胞增多-II型(RAEB-2),骨髓增生異常綜合征未分類型(MDS-U)和僅有5q缺失的MDS。判斷各系別有否發(fā)育異常的細胞≥0.10.
     
      本病起病多隱襲,以男性中老年多見,約70%病例50歲以上。兒童少見,但近年青少年發(fā)病亦有增加。臨床表現(xiàn)多樣化,缺乏特殊表現(xiàn),常以貧血、出血和感染就診,部分病人可無癥狀,在體檢過程中被發(fā)現(xiàn)。部分患者肝、脾、淋巴結(jié)可有輕度腫大,可同時出現(xiàn),也可單獨出現(xiàn),因程度不顯著而被易忽略。少數(shù)患者可有胸骨壓痛、肋骨或四肢關(guān)節(jié)痛。
     
      預(yù)防:骨髓增生異常綜合征雖然原因不清,但很多是由于生物、化學(xué)或物理等因素引起的細胞克隆性增生異常。因此,要謹慎使用藥物,放射治療也應(yīng)嚴格把握適應(yīng)證,在有關(guān)工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中接觸化學(xué)品等有害物質(zhì)(如苯、聚氯乙烯)時,應(yīng)作好勞動保護。
     
      治療:支持治療,免疫抑制治療,免疫調(diào)節(jié)治療,分化誘導(dǎo)劑,表觀遺傳學(xué)修飾治療,細胞毒性化療,造血干細胞移植和中醫(yī)中藥治療。

      http://www.zb3pe.com/gusuizengsheng/4175.html以上內(nèi)容就是關(guān)于[骨髓增生異常綜合征簡述:預(yù)防與治療] 的內(nèi)容分享;栗建華主任告訴大家,中醫(yī)藥治療血液病有著廣闊的資源優(yōu)勢。數(shù)十年來他探索了中醫(yī)治療血液病的途徑,經(jīng)長期臨床研究,發(fā)現(xiàn)血液病的致病因素多為“邪毒”所致,如放射線、化學(xué)藥品,農(nóng)藥、病毒、細菌等均為中醫(yī)“邪毒”范疇。在大量臨床研究基礎(chǔ)上,他提出“邪毒傷腎”的理論,創(chuàng)立了“解毒透邪、瀉實固本”,以促進骨髓造血功能的治療方法,打破了以往治療該病單一立論的傳統(tǒng)觀點,對不同疾病采取辨證辨病相結(jié)合,針對病因采取不同的治療方案,為中醫(yī)治療血液病提供了系統(tǒng)的理論依據(jù)和治療法則,臨床上使病情得到了好轉(zhuǎn)。

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